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质谱(EC–MS) 药物代谢电化学模拟系统

ZM-100A两用澄清度检查/可见异物伞棚灯

ZM-100B可见异物检查伞棚灯

全自动澄清度测定仪

梓梦科技-澄明度检查用伞棚灯 ZM-01 可见异物检查仪

纳米粒度分析仪的原理及应用

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应用案例

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伞棚灯,粒度粒形分析仪透皮乳膏粒度分析仪,药物代谢模拟系统的应用案例

上海梓梦科技助力外用制剂粒度分析-伴随希森生物走进上海松江电视台

祝贺梓梦科技外用制剂粒度仪上电视台了。上海梓梦科技有限公司是一家专注粒度分析的高新技术企业，公司主要产品有透皮乳膏粒度仪，显微计数法不溶性微粒仪，澄清度/澄明度检查伞棚灯，纳米粒度和zeta电位仪等产品。感谢希森生物的认可。

显微计数法不溶性微粒仪在材料识别中的应用

今天梓梦科技来给大家分享显微计数法不溶性微粒仪在材料识别当中的应用，对显微计数法熟悉的朋友知道显微计数法不溶性微粒仪不仅仅应用于医药行业，同时它还可以应用于材料行业，常常用来识别材料中颗粒粒度的形貌以及大小，应用的范围有：“清洁度验证，不溶性微粒检查，医药包材不溶性微粒的测试”等。符合美国药典USP788、中国药典CP0903、欧洲药典，日本药典等要求。

用显微计数法不溶性微粒仪检测时常遇到的问题（二）

上期《梓梦科技》的小编发布了关于《用显微计数法不溶性微粒仪检测血红蛋白不溶性微粒时常遇到的问题》这篇文章后，很多朋友都说很不错，因为这样有助于他们检测时规避类似的问题，让他们用不溶性微粒仪检测样品的过程更顺利。所以这期我们继续来分享再用显微计数发法不溶性微粒仪检测的过程中常遇到的问题

用显微计数法不溶性微粒仪检测血红蛋白不溶性微粒时常遇到的问题

梓梦科技的小编今天给大家介绍的内容是用显微计数法不溶性微粒仪检测样品时常遇到的问题。那通常大家会遇到什么样的问题呢？经过小编多次的走访，很多朋友提到在用显微计数法检测不溶性微粒时当颗粒比较多和检测样品为血红蛋白时是很难测试出正确结果的，所以也就无法给出合适的报告。那今天小编就大家常遇到的这两个问题来解答大家的疑问，如果你用显微计数法检测该类型的样品时也遇到类似的问题时，建议您认真仔细看完这篇文章。

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上海梓梦科技有限公司是一家专注于医药行业分析仪器的高新技术企业，其主营产品有晶体析出率分析仪、激光粒度分析仪、外用制剂粒度分析仪、粒度粒形颜色分析仪、纳米粒度及zeta电位分析仪、流式图像法分析仪、澄清度检查仪，光散射法可见异物检查仪，澄清度检查专用伞棚灯、目视法可见异物检查专用伞棚灯、溶液颜色检查仪、标准制样器、真空粉末分散器、喷雾激光粒度仪、干法激光粒度分析仪、湿法激光粒度分析仪等。

公司始终秉承诚信求实、创新发展的企业精神，持续深耕于医药研发粒度分析行业，以匠人精神做好产品与服务，以优质的产品与服务赢得越来越多的客户与市场的认同，为客户提供测试结果准确、性价比最高的仪器设备。

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上海梓梦科技助力外用制剂粒度分析-伴随希森生物走进上海松江电视台

祝贺梓梦科技外用制剂粒度仪上电视台了。上海梓梦科技有限公司是一家专注粒度分析的高新技术企业，公司主要产品有透皮乳膏粒度仪，显微计数法不溶性微粒仪，澄清度/澄明度检查伞棚灯，纳米粒度和zeta电位仪等产品。感谢希森生物的认可。

梓梦-日本药典（JP XVIII）与中国药典（2025 年版）不溶性微粒检测区别对比

日本药典（JPXVIII）与中国药典（2025年版）在不溶性微粒检测的核心目标一致，均为控制注射剂等制剂的微粒污染风险，但在检测方法细节、仪器要求、操作流程、结果判定及适用范围等方面存在多维度差异，具体区别如下：一、检测方法与适用场景差异1.方法分类与核心定位2.适用制剂类型细分中国药典：按“标示装量”（25mL及以

梓梦-美国药典USP788 与中国药典0903（2025年版）不溶性微粒检测对比分析--不同点

一、适用范围差异二、核心检测方法差异（分方法对比）1.光阻法（中国药典）/光遮蔽微粒计数法（美国药典）2.显微计数法三、结果判定对比（核心标准一致，适用场景表述差异）两者在合格限度上完全一致，但中国对“适用制剂类型”的表述更细致：四、其他关键差异两者核心检测逻辑和合格标准一致，但中国药典0903更侧重“规范

梓梦-美国药典USP788 与中国药典0903（2025年版）不溶性微粒检测对比分析--共同点

一、核心定位与整体框架二、共同点1.检查目的与检测对象一致2.核心检测方法类型与原理相似两者均采用“光阻/光遮蔽类方法”和“显微镜计数类方法”作为颗粒计数的核心技术，原理高度一致：3.样品处理与操作共性4.环境与器具质量控制一致5.结果判定逻辑与限度数值一致两者均按“标示装量是否≥100mL”分档设定颗粒限度，且同

梓梦-会议邀约：2025药品质量控制与检验技术大会

随着2025年版《中国药典》的全面施行，我国药品实验室质量管理体系将依据新药典的规范与标准进行优化与改进。新版药典在药品质量管控、检测方法、生产流程等方面进行了全方位修订与升级，进一步向国际标准看齐，彰显了我国药品监管的科学性、先进性与严谨性。为协助制药企业、药检机构及检验技术人员及时了解新版药典的核心

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